À propos du poste
L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.
NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D'UN SPÉCIALISTE SUBSTANCES CONTRÔLÉES QPIC/AQPIC...
Depuis plus de 30 ans, Neopharm Labs joue un rôle essentiel dans le développement des produits de santé, grâce à son expertise en recherche et développement, testing analytique, analyses scientifiques et conformité réglementaire. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les meilleures pratiques de l’industrie et notre conformité aux réglementations nationales et internationales.
Neopharm offre des services d’analyse aux fabricants de produits pharmaceutiques, produits de santé naturels et cosmétiques. Nos systèmes de qualité, constamment mis à jour, garantissent des résultats rapides, fiables et conformes aux normes les plus strictes, sur les marchés nationaux et internationaux.
Notre mission
Soutenir les entreprises des sciences de la vie qu’elles soient émergentes ou établies dans leur quête d’innovation médicale, avec une approche axée sur :
Rejoignez Neopharm Labs, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.
*Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.
#P1
NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D'UN SPÉCIALISTE SUBSTANCES CONTRÔLÉES QPIC/AQPIC...
Depuis plus de 30 ans, Neopharm Labs joue un rôle essentiel dans le développement des produits de santé, grâce à son expertise en recherche et développement, testing analytique, analyses scientifiques et conformité réglementaire. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les meilleures pratiques de l’industrie et notre conformité aux réglementations nationales et internationales.
Neopharm offre des services d’analyse aux fabricants de produits pharmaceutiques, produits de santé naturels et cosmétiques. Nos systèmes de qualité, constamment mis à jour, garantissent des résultats rapides, fiables et conformes aux normes les plus strictes, sur les marchés nationaux et internationaux.
Notre mission
Soutenir les entreprises des sciences de la vie qu’elles soient émergentes ou établies dans leur quête d’innovation médicale, avec une approche axée sur :
- la rigueur
- la transparence
- la flexibilité
- la fiabilité
- Effectuer l’inventaire des Substances Contrôlées sous règlementations aux fréquences établies par les lois et les procédures en place ;
- Superviser et coordonner le travail des AQPIC ;
- Veiller à la réception des Substances Contrôlées sous règlementations et s’assurer de leur inspection par l’identification, la pesée du produit et du contenant ainsi que le calcul de densité tout en respectant les normes établies par Santé Canada ;
- Donner l’accès aux personnes autorisées aux chambres de stabilité contenues dans la voute selon les besoins (i.e. maintenance, ajout ou retrait d’échantillon) ;
- S’assurer de remplir, signer, photocopier et faire le suivi des réquisitions des clients ;
- Assurer la mise à jour des PON relatives aux Substances Contrôlées sous règlementations ;
- Prévoir l’obtention des standards USP pour les Substances Contrôlées sous règlementations, selon les demandes ;
- Être disponible sur appel les week-ends et la nuit pour les excursions des chambres de stabilité pour les Substances Contrôlées;
- Rédiger les rapports mensuels de réception et les faire parvenir à Santé Canada ;
- Agir en tant que personne-ressource pour communiquer avec Santé Canada pour des questions impliquant les Substances Contrôlées sous règlementations et lors des audits ;
- Créer la réquisition de transfert ainsi que la feuille de demande de permis d’importation pour Santé Canada et s’assurer de son suivi, au besoin ;
- Veiller à la création et le suivi de la feuille de prise en charge du fournisseur de la gestion des matières résiduelles contrôlées ;
- Gérer et autoriser la destruction des archives selon les procédures en place ;
- Veiller au renouvellement et avis de modification des licences des Substances Contrôlées sous règlementations.
- Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requis selon le besoin.
- Avoir le titre QPIC ou AQPIC
- Intégrité ;
- Autonomie ;
- Sens de l’observation ;
- Minutie et précision ;
- Sens de l'organisation ;
- Membre de l’Ordre des Chimistes (un atout) ;
- 1 à 3 ans d’expérience en laboratoire pharmaceutique ;
- Expérience comme PQR ou PQRS (un atout) ;
- Diplôme d’études collégiales en sciences permettant d’être désigné PQR/PQRS ou PR
- Bilingue (anglais et français).
- Une entreprise canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.
- Un environnement stimulant, axé sur l’innovation et l’excellence.
- Des projets d’envergure avec des partenaires de renommée mondiale.
- Une culture d’entreprise fondée sur la qualité, la collaboration et le respect.
- Un horaire de travail flexible
- Un environnement dynamique et en constante évolution qui vous tient informé des dernières tendances de l’industrie
- Un programme complet d’avantages sociaux, incluant l’assurance collective, un régime de retraite avec contribution de l’employeur, et d’autres avantages attrayants
- Un programme d’aide aux employés et des services de télémédecine
- Le coût du transport en commun est remboursé par l’entreprise.
Rejoignez Neopharm Labs, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.
*Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.
#P1
Responsabilités
- Connaissance des BPF / environnement réglementé